討論串[問題] 有關藍白帶篩選
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者ptk (Life goes on)時間19年前 (2006/04/12 08:49), 編輯資訊
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根據INVITROGEN的使用說明,再加入plasmid時切勿pipet,輕打tube即可. 參考看看囉,祝好運。. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 68.88.7.177.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者smallhii (期月考)時間19年前 (2006/04/11 22:07), 編輯資訊
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ꄠ 先謝謝這位大大的回答. 뀠引述《tsubasawolfy (批踢踢)》之銘言: 加入plasmid後也別拿起來搖 小心的用pipette慢慢吸上吸下2~3下就好 以上都有做到 我們是做45秒鐘 HEATSHOCK完後 放回冰上2分鐘. 玻棒有用酒精消毒過 再用酒精燈燒 燒完後有冷卻幾秒鐘 才進行
(還有23個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者tsubasawolfy (批踢踢)時間19年前 (2006/04/10 23:27), 編輯資訊
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competent cell處理時 盡量保持在冰上作業 也盡量保持靜置. 加入plasmid後也別拿起來搖 小心的用pipette慢慢吸上吸下2~3下就好. heatshock時間照老師給的講義做(有做過45秒也有做過90秒). heatshoc完盡速插回冰上 不過要輕輕的= =. plasmid如
(還有8個字)

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者smallhii (期月考)時間19年前 (2006/04/10 22:53), 編輯資訊
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請問一下各位前輩괳. 若是在進行對E-coli的transformation. 但是長出來的E-coli只數十顆(不到30顆). 轉殖成功的又只佔不到10顆 orz. 跟同學的相比 每一個人都幾乎上百顆起跳. 請問會是我在處理competent cell上時出現問題嗎. 還是plasmid啊 實在想
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