討論串[問題]不同的細胞固定方法
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推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者ghjkl (黃寶臻黃寶臻黃寶臻)時間19年前 (2006/04/15 01:24), 編輯資訊
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我是配在PBS裡面. PFA 3% 加到PBS裡面之後放到55度水浴槽中. 等到PFA溶解後再調pH值. --. 大家都說沒有相本的是遜咖. 好險我剛好有. http://photo.youthwant.com.tw/GHJKL1478. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ F

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者fjubiology (Proposal結束)時間19年前 (2006/04/14 23:51), 編輯資訊
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引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言:. 以我以前作粒線體蛋白螢光染色,建議用3.7 %的PFA pH 7.,通常我都是用medium固定。. PFA加熱後會偏鹼,所以通常我都把STOCK的PFA調成 pH 3~4左右,跟MEDIUM混完後. p
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者boblu.時間19年前 (2006/04/14 19:55), 編輯資訊
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想問 PFA 跟 有機溶劑固定之間的差異. 我的認知是有機溶劑比較適合 cytoskeleton 的固定. 有些細胞質內的蛋白質則可能會擴散或流失掉. PFA 的固定則似乎沒有那麼"牢" 經驗上總絕得細胞比較容易浮起來. 想請問 如果是單純要看 GFP / EGFP, 是否可以用有機溶劑來固定呢?.
(還有66個字)
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