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討論串[問題] 凍細胞的方法
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#5
Re: [問題] 凍細胞的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者boblu.時間19年前 (2006/06/09 00:25), 編輯資訊
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http://www.bcrc.firdi.org.tw/wwwbcrc/b_tech_main.do. http://www.bcrc.firdi.org.tw/wwwbcrc/static/animal_cell_freeze_store.pdf. --. 莫非定律:. 到了期末才會想起期初曾選
#4
Re: [問題] 凍細胞的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者CD3 (tot)時間19年前 (2006/06/08 23:23), 編輯資訊
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我養的細胞是Jurkat cell line. 印象中 抗凍液和medium的比是19:1. 過程似乎不像以上板友說的那麼繁複. 但是詳盡步驟我真的不記得了. 希望板友能不吝提供方法. 也謝謝之前幾位板友熱心的回文!!. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 59.1
#3
Re: [問題] 凍細胞的方法
推噓6(6推 0噓 0→)留言6則，0人參與, 最新作者evilest (地球太危險了…)時間19年前 (2006/06/08 18:28), 編輯資訊
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DMSO最好使用 for gas chromatography的 (MERK,100ml瓶裝，小貴). 如果你只有 for spectroscopy的 (MERK,500ml瓶裝，便宜好幾倍)，那也行. 不過建議以上兩種要分裝時都要用0.2μm的filter先濾過，把裡面的雜質渣. 渣和細菌都濾掉
(還有912個字)
#2
Re: [問題] 凍細胞的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lakerjackt (N￾N )時間19年前 (2006/06/08 16:48), 編輯資訊
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要看你是凍哪一種cell. 像我實驗室..做k562 cell line. 其凍cell的medium的成份有RPMI 1640+20% FBS+DMSO. 然後把你要凍的cell先wash過一到兩次,再用含上述成份的medium. 把cell濃縮10X(10cc->1cc)..再把弄好的cell放
#1
[問題] 凍細胞的方法
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者CD3 (tot)時間19年前 (2006/06/08 01:26), 編輯資訊
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我是使用DMSO作為抗凍劑. 希望有人能提供詳盡的步驟. 謝謝. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 59.112.42.133.
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