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討論串[問題] EMSA
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#5
[問題] EMSA
推噓2(2推 0噓 6→)留言8則，0人參與, 最新作者scs0214 (睡覺去)時間18年前 (2007/07/26 14:03), 編輯資訊
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最近剛開始做EMSA的實驗. 發現loading的sample 似乎都跑不下來 訊號大多在well 底部. 以下是我的實驗條件. 4% nondenature PAGE (37.5:1, acryl:bis) 1XTBE. loading sample: NE + isotope labeled p
(還有307個字)
#4
[問題] EMSA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者dalimagasi (生命 的靈動力)時間18年前 (2007/01/03 17:37), 編輯資訊
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請問 如果用Biotin labeled DNA做EMSA 跑完膠後. transfer到nylon membrane後,若之後要用HRP呈色的話. transfer後的membrane 所要用的blocking buffer. 要用什麼配?. 有人可以提供嗎? 謝謝. --. ※ 發信站: 批踢踢
#3
[問題] EMSA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者MPGTR (GOOD)時間19年前 (2006/07/05 16:19), 編輯資訊
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請問有人有再做EMSA嗎?. 我想知道如果是用biotin label的系統. 那像那些detection的東西可以自己配嗎. 比如說Blocking buffer, substrate, wash buffer等等. 如果可以可以提供一下配方嗎?. 謝!!. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(p
#2
Re: [問題] EMSA
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/06/25 01:51), 編輯資訊
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請問 你用的是DIG嗎?. 殘留在WELL上可能是loading dye的X.....開頭(忘了名字，sorry)的Dye造成的. 看能不能只加bromopheno blue. 我的情況這樣做之後有相當程度的改善..... 不過我用的是isotope. --. http://0rz.net/da0P
#1
[問題] EMSA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者httc (熟透的包子)時間19年前 (2006/06/22 10:33), 編輯資訊
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想請問 最近在做EMSA NF-kB 我是用非放射線. 但是不管用什麼方法都還是會殘留在loading的well上. 想請問 因為我的檢體是新鮮動物體組織取下來的. well上的殘留物有沒有可能是heme造成的. 有誰知道 能告訴我一下嗎? 非常感激. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.c
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