看板 [ Biotech ]
討論串[問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
共 6 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁
#6
Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者legendhero (ming)時間19年前 (2006/11/01 16:34), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
奇了,我怎麼覺得你是針對我的回答而作回答. 我的回答只是想用最簡易的方式幫助原po解決問題. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 163.22.18.97.
#5
Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lakerjackt (N￾N )時間19年前 (2006/11/01 00:02), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
大大..... 我又不是第一天做實驗,我當然知道RNA不管有沒有RNase inhibitor. 都會degrade,只是危險降到最低... ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^...........這句話就是指抽RNA要快.... 若你抽的慢....RNA無論有沒有放冰上
#4
Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者legendhero (ming)時間19年前 (2006/10/31 19:08), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
如果抽的速度夠快,量也夠大的話,很快就跑RT的話,的確用不到冰. 但看發文的人,還跑去訂量,大概速度不會快到那吧,kit上的protocol只能當作參考. 有時候依據抽RNA原理作適當的改變,抽出來會比protocol上寫的還要好. 放在冰上是比較保險的作法,即使放在冰上,RNA還是隨時間慢慢地de
#3
Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者lakerjackt (N￾N )時間19年前 (2006/10/30 23:55), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
若你是使用kit來抽RNA.... 其實都不太需要放冰上..因為那些buffer多少都含RNase inhibitor. 且很多kit的protocol都不會叫我們放冰上操作.... 至於trizol....其實也不太需要放冰上... 除非RNA真的不多..再考慮放冰上. --. ※ 發信站: 批踢
#2
Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者legendhero (ming)時間19年前 (2006/10/30 21:48), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
RNA很容易degrade,操作時一定要置於冰上,保存時要記得分裝,. 這往往是新手做RNA實驗最容易疏忽的地方. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 163.22.18.97.
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁