Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...
若你是使用kit來抽RNA...
其實都不太需要放冰上..因為那些buffer多少都含RNase inhibitor
且很多kit的protocol都不會叫我們放冰上操作...
至於trizol....其實也不太需要放冰上..
除非RNA真的不多..再考慮放冰上
※ 引述《legendhero (ming)》之銘言：
: ※ 引述《irein (123)》之銘言：
: : 在抽的過程都在hood中操作
: : tip,也是RNA專用
: : eppendorf也泡DEPC水
: : 電泳槽也泡H2O2
: : 戴手套 噴酒精 RNAase free
: : 也都一直有換手套
: : 酒精沉澱完明明有pellet
: : 定量也大約1ug/ul
: : 但...我跑出來的quality一直不好
: : 這麼基本的技術
: : 問學長姐也找不出問題點><
: : 也有學長姐再旁邊看我一步一步做
: : 可以有哪位高手拯救在痛苦深淵的我嗎
: : 我已經浪費很多實驗室資源了><
: : 剛剛爬文發現大家都會放在冰上(以後會試試放在冰上的效果><)
: : 不放在冰上真的有差嗎
: : 因為大部分的時間都在離心機裡....
: RNA很容易degrade,操作時一定要置於冰上,保存時要記得分裝,
: 這往往是新手做RNA實驗最容易疏忽的地方
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