[求救] 冷凍切片乾裂問題

看板Biotech (生命科學)作者 (jesuiszoe)時間1月前 (2024/12/23 10:33), 編輯推噓1(105)
留言6則, 3人參與, 1年前最新討論串1/1
各位學長姐們好,我是趕著口試的碩三菸酒生,這邊有冷凍切片的問題想詢問, 我的sample為大鼠的坐骨神經,染GFAP(FITC)/MPZ(FarRed) 這邊先附上我每次進行實驗的protocol: 1. Sample取出後直接包埋在OCT (Thermo)後冰-20 2. 切片,切片後的片子會室溫陰乾後放在加熱板上烘片1小時 3. 先用PBS rinse一次,使用3% H2O2(溶在0.5% Triton X-100溶液中)打洞30分鐘 4. 用0.1% BSA blocking( in 0.5% Tritons X-100) 60分鐘 5. PBS rinse 後下一抗 GFAP/MPZ 1:500 4度C overnight (在保濕黑盒子) 6. 隔天再PBS rinse後二抗 FITC/FarRed 1:500 室溫 60分鐘 (在保濕黑盒子) 7. PBS rinse後用Mounting buffer with DAPI進行封片,染好的片子放保濕黑盒子4度C 保存 這是我實驗室傳下來的做法,每次實驗都follow這套,但這次Data被教授說是乾掉, 下方附上這次的data: https://i.imgur.com/xQ1uFVS.jpeg
我上網查了一下在想會不會是我切完後沒有fix而是直接烘片導致的問題?但是第一次發 生這樣的情形,所以不太確定,希望能看看學長姐們的建議~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.116.98.195 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1734921191.A.826.html

12/28 13:06, 1月前 , 1F
為什麼這裡沒有呈色卻還要用H2O2?
12/28 13:06, 1F

12/29 12:29, 1月前 , 2F
H2O2應該是bleaching,去掉一些色素或酵素的活性
12/29 12:29, 2F

12/29 12:30, 1月前 , 3F
我比較好奇的是,就我所知組織不是應該在包埋前就要fix
12/29 12:30, 3F

12/29 12:30, 1月前 , 4F
嗎?你的老鼠有灌流?
12/29 12:30, 4F

01/11 20:30, 1年前 , 5F
我們的做法是切片完後一樣冰-20,開始染色前先放到-20
01/11 20:30, 5F

01/11 20:30, 1年前 , 6F
度C的methanol,接著PBS wash再做block。
01/11 20:30, 6F
文章代碼(AID): #1dQCldWc (Biotech)
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