Re: [問題] 跑 RNA gel一直是糊的...

看板Biotech (生命科學)作者 (N￾N )時間19年前 (2006/11/01 00:02), 編輯推噓0(000)
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大大.... 我又不是第一天做實驗,我當然知道RNA不管有沒有RNase inhibitor 都會degrade,只是危險降到最低.. ※ 引述《legendhero (ming)》之銘言: : ※ 引述《lakerjackt (N￾N )》之銘言: : : 若你是使用kit來抽RNA... : : 其實都不太需要放冰上..因為那些buffer多少都含RNase inhibitor : : 且很多kit的protocol都不會叫我們放冰上操作... : : 至於trizol....其實也不太需要放冰上.. : : 除非RNA真的不多..再考慮放冰上: ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^...........這句話就是指抽RNA要快... 若你抽的慢....RNA無論有沒有放冰上..都會degrade.. : 如果抽的速度夠快,量也夠大的話,很快就跑RT的話,的確用不到冰 : 但看發文的人,還跑去訂量,大概速度不會快到那吧,kit上的protocol只能當作參考 : 有時候依據抽RNA原理作適當的改變,抽出來會比protocol上寫的還要好 : 放在冰上是比較保險的作法,即使放在冰上,RNA還是隨時間慢慢地degrade, : 不要認為有RNase inhibitor作用就不會degrade,因為RNA不像DNA是雙股的 : ,本身就很不穩定 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.169.121.173
文章代碼(AID): #15HtE2iA (Biotech)
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