看板 [ Biotech ]
討論串[求救] DNA電泳
共 10 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁
#5
Re: [求救] DNA電泳
推噓1(1推 0噓 7→)留言8則，0人參與, 最新作者yashi (我要天天快樂快樂)時間16年前 (2009/07/22 00:08), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
先謝謝很多人願意幫我一起釐清問題. 其實我個人比較傾向是buffer或是sample的問題哎. 因為我這個實驗重覆滿多次了. 條件都是一樣的 1%的膠100V跑40min. 不過之前都沒有這方面的問題. 而且這次的sample是real-time完的產物. 而我同時也有跑melting curve.
(還有262個字)
#4
[求救] DNA電泳
推噓7(7推 0噓 26→)留言33則，0人參與, 6年前最新作者yashi (我要天天快樂快樂)時間16年前 (2009/07/20 10:29), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
我是把real-time PCR做完的產物拿來跑電泳. 取15μL的sample加上3μl的dye. 這次跑出來的sample是β-actin 大小大概是60bp. PCR跑了40個cycle. 膠片是1%的agrose gel. buffer都是1× TBE buffer. 我之前也是照著這個條件
(還有71個字)
#3
[求救] DNA電泳
推噓1(1推 0噓 6→)留言7則，0人參與, 最新作者robby1025 (星劍奇俠)時間16年前 (2009/05/01 14:01), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
各位前輩好. 這是我最近萃取出植物的genomic DNA. 但電泳老是無法順利跑下去成BAND. 以下是我實驗的照片. http://cid-24c1add12062ce49.skydrive.live.com/self.aspx/%e6%96%b0%e7%9b%b8%e7%b0%bf/UVP00
(還有323個字)
#2
Re: [求救] DNA電泳
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者pneumonia.時間18年前 (2007/05/21 20:15), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
※ 引述《Thymus.bbs@ptt.cc (睡死夢中驚坐起 (唸書))》之銘言：. > 實在找不太到答案. > 想要請問同狀況下 supercoil linear circle 三種form的DNA在agar. > 跑的順序?. > 為何如此?. > 拜託各位強者了...!. 我不是強者 我只是
(還有73個字)
#1
[求救] DNA電泳
推噓6(6推 0噓 2→)留言8則，0人參與, 最新作者Thymus (睡死夢中驚坐起 (唸書))時間18年前 (2007/05/21 01:59), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
實在找不太到答案. 想要請問同狀況下 supercoil linear circle 三種form的DNA在agar. 跑的順序?. 為何如此?. 拜託各位強者了...!. --. 因為只有痛過的人,才能瞭解正在受苦的人,是多麼的難受阿. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ F
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁