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討論串[問題] 使用Urea deaggregation後回收率?
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Re: [問題] 使用Urea deaggregation後回收率?
推噓6(6推 0噓 11→)留言17則，0人參與, 最新作者aggaci (下棋吧 five chess)時間18年前 (2007/08/29 13:37), 編輯資訊
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通常會加一些chemical chaperon去幫助folding. 如glycerol，我記得古早的PNAS有針對這一點發了一篇article. refoldingㄧ定會有一些沉澱，沉澱可能是folding錯誤所造成. 但是soluble的部份也不全然是folding正確的. (denature通
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[問題] 使用Urea deaggregation後回收率?
推噓0(0推 0噓 4→)留言4則，0人參與, 最新作者ronall (暱稱小公主的!扣十分先)時間18年前 (2007/08/29 00:03), 編輯資訊
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抱歉. 小弟又來請教各位了. 小弟純化蛋白後. 發現蛋白有aggregation的現象. 我擔心這會影響我的蛋白產率. 所以想使用Urea去deaggregation. 之後想使用透析的方式除去Urea. 我想問的是. refolding回來且為正確結構的蛋白能有多少?. 因為我有問過我家的博士後.
(還有628個字)
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