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討論串[討論] 想請問PCR時遇到smear情況的原因
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Re: [討論] 想請問PCR時遇到smear情況的原因
推噓0(0推 0噓 1→)留言1則，0人參與, 最新作者sinDog (凱)時間18年前 (2007/11/29 11:56), 編輯資訊
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反正你就是增加特異性就對ㄌ. 溫度加高 模板濃度 引子濃度都降低 這三個交叉使用 應該就OKㄌ. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.120.99.209.
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[討論] 想請問PCR時遇到smear情況的原因
推噓5(5推 0噓 2→)留言7則，0人參與, 最新作者mournermind (阿矇)時間18年前 (2007/11/28 17:47), 編輯資訊
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我最近開始用toyobo的polymerase作PCR. 設定如下. 95度 10分. 95度30秒. 55度30秒. 72度01分. 30cycles. 72度10分. 我的target長度1Kbp. template是細菌的genome 我抽出DNA後沒有稀釋直接取1micro. 到100mic
(還有83個字)
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