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討論串[求救] 有關cloning的問題
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#3
Re: [求救] 有關cloning的問題
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者puec2 (^^y)時間18年前 (2008/03/20 20:59), 編輯資訊
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請問你的colony有沒有大顆小顆不均勻的情形？. 你可以試試把plate的抗生素濃度降低(e.g. 25 amp)，放在室溫培養，2~3天，或許... 挑小顆的colony就可以拿到你要的construct了。. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 211.76.
#2
Re: [求救] 有關cloning的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Janeliuu (rr)時間18年前 (2008/03/14 03:20), 編輯資訊
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Hi,. 有些白菌落可能是 false positive 的, 建議你把菌板在室溫或冰箱多放. 幾個小時, 那些 false positive 的可能會再轉藍. 這時再去挑那些始終. 都是白的菌落, 可能機率會大些.. 一般來說, 大片段相對會比較難 clone 一點, 多挑幾個 colony 吧.
#1
[求救] 有關cloning的問題
推噓8(8推 0噓 12→)留言20則，0人參與, 最新作者kvw (Je t'aime)時間18年前 (2008/03/14 00:56), 編輯資訊
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最近在做cloning. 所要insert進去的片段大概是1700 bp. 所使用的是p-GEMT easy vector. 前面都很順利. 後來挑了white colony. 抽plasmid後 用PCR做confirm(老闆說這樣比較省錢). 結果出來 完全沒有insert. 初步排除是X-Ga
(還有2個字)
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