討論串[求救] 細胞培養
共 3 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓7(7推 0噓 12→)留言19則,0人參與, 8年前最新作者small3chiu (山邱)時間7年前 (2017/12/23 15:21), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
手機排版,請見諒. 大家好,小弟最近剛接觸細胞培養,有些問題想請教一下:. 1.細胞種的不均勻:. 我是用10cm dish去養insulinoma cell line,我習慣先把medium 先加到dish ,再把細胞一滴一滴分散加入medium後再8字個10圈(細胞在種之前都會pipeting個
(還有138個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者phyton.時間16年前 (2009/03/04 08:20), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
因為不曉得你做的細節. 所以只能給你大概的建議. 可以考慮一下下面的狀況. 1) 請問你的 Western blot 有沒有 internal control 呢?. 像是 Actin, tubulin, GAPDH, etc. Cell lysate 的蛋白質定量有時不是很準確. Bradford
(還有299個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者wlmweev (早上醒來爬格子)時間16年前 (2009/03/03 21:12), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
大家好 !!!. 我目前的實驗使用的細胞是大鼠主動脈平滑肌細胞株「A 10」. 以 10% FBS 的 DMEM 培養. 基本上就是給藥,再以Western blot定量某蛋白質的表現. 同一個實驗條件下,我會一次收足2個n值,一次跑兩片膠. 但是常常壓片出來的結果都不一致,再現性非常的糟糕. 明明
(還有117個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁