討論串[問題]蛋白質的電泳
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者luke12182006 (悠哉的風)時間15年前 (2010/11/21 18:23), 編輯資訊
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你說的蛋白質電泳是指2D-PAGE嗎?. 如果是的話,在跑1D的時候是依PI來分離蛋白質,我們也稱為IEF. 每個蛋白質或多或少都有帶正電或負電,PI指的是蛋白質等電點為零時的PH值. 跑完1D後,2D就依據MW大小來分離. 我們會把跑完1D的膠條泡Equilibrtion buffer,. 同時使
(還有43個字)

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者tryitnew (ken)時間15年前 (2010/11/21 15:50), 編輯資訊
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請問蛋白質電泳時,pH為什麼會有梯度的現象. ,而不是均一的pH值呢?要如何決定蛋白質從. 正極開始跑,還是負極呢?分離之後的蛋白質. 要怎麼取出啊?. 如果在蛋白質上染色,就可以用螢光來確定分離. 出的蛋白質的量了嗎?文獻好像提到要用螢光強. 度(fluoresence intensity)nor
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