[問題]蛋白質的電泳
請問蛋白質電泳時,pH為什麼會有梯度的現象
,而不是均一的pH值呢?要如何決定蛋白質從
正極開始跑,還是負極呢?分離之後的蛋白質
要怎麼取出啊?
如果在蛋白質上染色,就可以用螢光來確定分離
出的蛋白質的量了嗎?文獻好像提到要用螢光強
度(fluoresence intensity)normalize
這是我看論文想到的問題,小弟不才,請各位大大
幫忙解惑。
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◆ From: 140.116.191.119
推
11/22 09:13, , 1F
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