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質體
推噓17(17推 0噓 43→)留言60則，0人參與, 4年前最新作者nm768417 (opport)時間4年前 (2020/08/19 16:25), 編輯資訊
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小弟我最近把我要的insert成功轉到vector上，但後來我要開始準備純化的東西，發現我的insert N端掛了his-tag，然後vector上C端也有his-tag，不知是否會影響蛋白表現或者是更後面的血清學測試. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.73.90
#2
Re: 質體
推噓0(0推 0噓 14→)留言14則，0人參與, 4年前最新作者jasontang (Yankee Hotel Foxtrot)時間4年前 (2020/08/25 06:14), 編輯資訊
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我本身在美國的合成生物學中心唸博班 也有去英國的實驗室交換過. 基本上這些實驗室每天就是不停地做cloning. 以原po的問題來說通常會用Gibson Assembly. 但是只要有用到PCR的部分 不管用的酵素多好都一定還是會定序. 也因為如此Gibson Assembly往往只用在小規模的cl
(還有354個字)
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