[新聞] 聯亞宣布啟動新冠疫苗第2期臨床試驗 拼7月供應2千至3千萬劑已刪文
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原文標題：聯亞宣布啟動新冠疫苗第2期臨床試驗 拼7月供應2千至3千萬劑
原文連結：https://bit.ly/2LsIMND
發布時間：2021/2/7
原文內容：
聯亞生技今指出，由UBI／聯亞集團研發高精準設計COVID-19疫苗UB-612由第一期臨床試驗
總表持人中國醫藥大學附設醫院副黃高彬說明，第一期臨床試驗的期中分析結果，其安全性
與耐受性良好，所有測試者未出現嚴重不良反應。在免疫原性反應方面，高劑量組的中和抗
體效價在施打二劑後14天及28天的血清陽轉率達100%，而中和抗體之幾何平均效價增加40倍
以上，皆顯示出本疫苗UB-612有良好全安性及耐受性，且優異免疫原性反應。
黃高彬指出，UB-612在第一期有60位受測者，劑量分低中高量，沒有受測者退出，可有很好
統計數字，產生副作用為局部疼痛、紅腫、少數疲勞，大多是輕微，全身副作用更低，安全
性沒有問題，同時，免疫從施打第二劑有40倍，抗體增加比恢復期病人抗體更高，第二期有
更充分數字讓國人相信這疫苗是有效及安全，能在國際上讓台灣疫苗發光發熱。
預計的第二期臨床中，將收至少3500位受測者，以成年人為主包括老年人，其中會有800名
以上老年人，之後在完成3500位受測者之後，會再加收12~18歲約350人。聯亞呼籲，目前全
台總共11 家醫院，有意願接種聯亞接種可到台北三軍總醫院、台北榮總、台北醫學大學附
設醫院、亞東醫院、林口長庚、彰基、中國附醫、成大、高榮、高醫、高雄長庚等。
UB-612經衛福部食藥署於元月27日召開專家會議審查後，29日獲衛福部有條件核准第二期臨
床試驗執行，已於1月底收納第1位受試者，目標於1個月內完成至少3000位受試者收案並施
打第一劑，力拼6月中提交二期臨床試驗報告向食藥署提出緊急使用權（EUA）申請，於7月
開始共應疫苗，以因應國內外防疫需求。
在疫苗的產量方面，聯亞生技董事長王長怡表示，預計6~7月可產出2000~3000萬劑，今年可
生產達1億劑以上。談到聯亞疫苗優勢，她說只要在2~8度冰箱的冷度就可運輸，不需要超低
溫冷鏈運送及儲存，其次是對病毒研究很多抽絲剝繭，綜合性抗體是打中精準的部位，也跟
中研院密切合作，國家隊能力在國際也會被大家看到。
UB-612疫苗是聯亞獨有專利平台技術，針對SARS_CoV-2病毒高精準設計，為全球首創的COVI
D-19多重表位次單位疫苗，UB-612除了含有精準設計的S1-RBD病毒抗原外，更加入獨創CTL
及Th抗原決定性胜肽，這些胜肽選自於可與人類MHC I和II結合且源自於病毒具免疫優勢的M
、S2和N蛋白的保守序列區域，不易發生突變。
此經過精準設計的Th／CTL混合胜肽可以活化T細胞，並引發T細胞的記憶反應和效雨功能。
在動物試驗中，注射UB-612疫苗除了使動物產生大於10000倍稀釋的高度特異性中和抗體遠
高於目前國際間任何疫苗，也可產生Th1型的T細胞免疫反應，以達到良好保護效果。（蕭文
康／台北報導）
心得/評論：
https://i.imgur.com/7ys1eFW.jpg
聯亞(3081)技術線圖其實非常醜
月均線都跌破了，現在封關日後這算是蠻重磅的利多
不知道會不會在開盤日後反應
※必需填寫滿20字
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