[新聞] 受惠競品Pegasys斷貨潮 藥華藥首季營收翻倍 創歷史新高
原文標題:受惠競品Pegasys斷貨潮 藥華藥首季營收翻倍 創歷史新高
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發布時間:2025/4/17
記者署名:黃淑珍
原文內容:
藥華藥(6446)三月營收達11.8億元,月增15.55%,年增111.55%,單月營收年增逾倍、
並創歷史新高;第一季營收達32.6億元,年增97%,單季營收年增近倍,更是連續八季度
創下歷史新高,成功打破生技創新藥產業第一季營運表現普遍低迷的傳統魔咒,展現強勁
成長動能。
公司表示,營收成長主要來自旗下自行研發生產的創新長效型干擾素Ropeginterferon al
fa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)。Ropeg目前已獲全球超過40個國家核准用於成人真性紅血
球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場,各地患者用藥人數
穩定增加,全球銷售持續強勁成長。
競品Pegasys為一種長效干擾素,雖常用於骨髓增生腫瘤(MPN)治療,然其尚未獲美國FD
A
核准,且近期因產能問題於全球多國斷貨,嚴重影響長期依賴該藥控制病情的患者。英國
、美國、法國衛生主管機關均已建議將唯一通過FDA核准用於PV的藥華藥Ropeg作為首選替
代用藥,預期更多國家將陸續跟進。
面對斷藥危機,國際MPN專家依據臨床與實務經驗,迅速制定從競品Pegasys轉換至Ropeg
的用藥指引,並登上國際期刊。目前雖尚無正式的臨床試驗進行這兩項藥物的比較,但根
據現有臨床實證與真實世界數據,已有一套安全且實用的轉換策略可供醫師和患者遵循。
專家指出,Ropeg為目前唯一獲美國FDA核准用於治療PV的長效干擾素,在缺乏其他可行藥
物的情況下,目前臨床上已可合理地仿單外使用(off-label use)。競品Pegasys的斷貨
讓Ropeg現在就可應用至所有原先使用競品Pegasys治療的MPN疾病,包括原發性血小板過
多症(ET)和骨髓纖維化(MF),快速擴大了Ropeg的適應症範圍。
藥華藥美國行銷團隊也積極與保險公司洽談,力促擴大Ropeg的保險給付範圍,讓更多醫
師與患者轉向使用Ropeg。公司表示,隨著競品缺藥效應持續發酵,帶動新開立Ropeg處方
的醫師與病患人數顯著成長,預計將帶動業績逐季提升。
超前部署 完成擴建第二條生產線 可供應近5萬名病患
因應預期中的用藥需求提升,藥華藥已提前部署額外的產能,確保供應鏈穩定,並能快速
回應市場需求。藥華藥台中廠的第二條產線已經擴建完成,兩條產線可供應近5萬名以上
病患。竹北廠預計2026年投產,可供應10萬名以上病患。藥華藥執行長林國鐘表示:「我
們已做超前部署,有萬全的準備,確保供應穩定!」強調,「我們去年陸續看到競品Pega
sys在一些國家斷貨的消息以後就立刻和醫生們聯絡,讓他們不要擔心,我們承諾會持續
且穩定的提供Ropeg給病患,PharmaEssentia Can Help!」
成功取得巴西藥證 正式進軍拉丁美洲市場
Ropeg亦已於今年3月18日獲巴西PV藥證,達成進軍拉丁美洲市場的重要里程碑。。巴西為
全球PV患者人數排名前三的國家(不含歐洲),也是美洲地區僅次於美國的第二大商業市
場,更是拉丁美洲第一大國。藥華藥表示,公司接受授權夥伴邀請,組隊專程前往巴西祝
賀。Ropeg獲得巴西藥證後,近期將透過在巴西舉辦專業醫學研討會,與當地血液腫瘤領
域專家合作,宣導MPN疾病治療新趨勢,並推廣Ropeg於臨床應用的療效與安全性,積極搶
攻拉丁美洲市場商機,進一步強化全球市場布局,提升國際競爭力。
積極佈局新適應症與全球市場 擴大營運動能
在拓展新適應症方面,Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)全球多國多中心第三期臨床
試驗「SURPASS ET」於今年一月公布主要評估指標之統計結果,P值為0.0001,達到統計
上顯著意義,這一突破性成果獲國際腫瘤學界重視,並將於2025年美國臨床腫瘤學會(AS
CO)年會首次設立的MPN獨立報告環節中,獲最高榮譽的「口頭報告(Oral Presentation
)」發表機會,預期將為公司後續ET藥證申請及市場推廣帶來強大助力,成為營運第二成
長引擎。
藥華藥目前也同步推進Ropeg發展另一新適應症─原發性骨髓纖維化(PMF)的全球第三期
臨床試驗,已陸續獲多國核准進行,公司已建構專責團隊積極布局多國市場,為Ropeg未
來多適應症、多國藥證、多市場銷售提前布署。
心得/評論:
女神概念股營收連續8季創新高
這波跌的少 漲的也少
雖然藥品關稅還沒出來
但公司已經澄清自己符合美國製造標準
應該有機會回700以上吧..
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