[閒聊] 99年三等關務人員考試-藥事

看板pharmacist (藥學生/藥師)作者monicae (螽禽閒俗)時間16年前 (2010/03/08 15:15)推噓10(10推 0噓 5→)

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去年會知道這個考試是因為童倉農總是碎碎念要大家去考公職，想想一月底考完執照之後應該會閒閒無事一段時間，所以就決定報名了。報完名後要找找關務特考-藥事的資料，卻又發現完全找不到相關的心得或分享，更別說藥師板或藥學板...... 我報南區的藥事，南區應考人數為33人，缺考人數為14人，缺考的人頗多的。雖然應考資格不限是藥學系所畢業，但專業考科均是專技會考的科目。如果有心想要考公務員的話，關務特考也不失為一個機會。 ============================================================================== 公務人員特種考試關務人員考試三等考試藥事藥事應考資格公立或立案之私立專科以上學校或符合教育部採認規定之國外專科以上學校藥學、化學、生物各所系科畢業得有證書者。應考科目共同國文(作文、公文與測驗) 2小時法學知識(含中華民國憲法、法學緒論) 1小時專業英文(含申論、作文) 2小時藥理學與藥物化學 2小時藥物分析與生藥學(包含中藥學) 2小時藥劑學(包含生物藥劑學) 2小時藥事行政與法規 2小時註：採加權計分，因英文計分比重與其它專業科目一樣，故歸類於專業科目以下為這次考試專業科目試題(不分享英文試題) ========================藥理學與藥物化學======================== 一、簡述藥物代謝的第一相及第二相反應及各舉二例說明之。(10分) 二、請解析下列名詞：(15分) (一)親和力 (二)效能 (三)致效劑 (四)拮抗劑 (五)部分致效劑三、試簡述麥角生物鹼對血管、子宮平滑肌及中樞神經的藥理作用。(5分) 四、試各舉二例以說明組織胺第一型及第二型拮抗劑的臨床用途及副作用。(10分) 五、試舉例簡述抗焦慮藥物的分類及作用機轉。(10分) 六、請用化學結構式寫出Acetaminophen的毒性代謝物質(5分)，並描述代謝途徑中造成肝臟毒性的變化(5分) 七、Amlodipine是屬於哪一類藥物？(5分)並簡單說明其藥理機轉。(5分) 八、請就下列化學結構，寫出藥名(2分)，且其化學結構跟成那兩部分？(4分)並說明產生自由基的機轉為何。(9分) 圖 http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fc/Epirubicin.png

九、請用下列化學結構式寫出以下藥品經 CYP450 催化代謝後之產物。(15分) (一)Tolbutamide 圖 http://en.wikipedia.org/wiki/File:Tolbutamide.svg (二)Tolbutamide(我不知道為什麼他把Phenmetrazine寫成Tolbutamine) 圖 http://en.wikipedia.org/wiki/File:Phenmetrazine.svg (三)Carbamazepine 圖 http://www.seradyn.com/oem/images/carbamazepine.gif

========================藥物分析與生藥學（包括中藥學）======================== 一、解釋下列分析方法有關的名詞：(每小題6分，共30分) (一)相對標準偏差(Relatice standard deviation) (二)螢光分析(Fluorescence spectrometry) (三)固相萃取法(Solid phase extraction) (四)比旋光度(Specific rotation) (五)化學位移(Chemical shift) 二、分析方法經確效(Validation)後，其分析所得結果較具可靠性；請說明分析方法確效之項目及其意義(20分) 三、解釋名詞：(每小題3分，共15分) (一)生藥(Crude drugs) (二)性味(Nature and taste) (三)生合成(Biosynthesis) (四)配醣體(Glycosides) (五)揮發油(Volatile oils) 四、說明附子(Aconiti Tuber)： (一)是何主成分導致毒性？並畫出其結構式。(5分) (二)如何降低其毒性？(6分) (三)其禁忌為何？(4分) 五、(一)脂質(Lipids)有那些定性試驗法？(8分) (二)其相關之生合成途徑(5分) (三)其用途為何？(7分) ============藥劑學（包括生物藥劑學）======================== 此科目可用電子計算機一、請就下列有關製藥管理上之各名詞寫出其英文全名，並扼要加以說明。(10分) (一)cGMP (二)OTC (三)IND (四)ANDA (五)TFDA 二、在新藥之研發過程中，於人體試驗可分作三期，請分別就其進行的方式及目的說明之。(10分) 三、前導配方研究(Preformulation Studies)在製劑之開發扮演重要之角色，請以開發一口服固體劑型之配方時，其前導配方評估之物化特性為何？(10分) 四、藥品安定性之定義為何？安定性之考量於藥典上規定有五種，請以治療青光眼之眼用懸液劑為例加以說明之(不需要藥名)。(10分) 五、請以口服固體劑型為例，繪出單次投藥後血清藥物濃度經時變化曲線，並說明其藥動學及藥效學之關係。(10分) 六、一抗生素藥品經靜脈瞬時注射 100 mg 到一體重 70 kg 之男性病人，此藥品遵循一階二室之藥動學特性，而於 10 及 14 hr 測定在排除相之血中藥物濃度，分別為 886 及 443 ng/mL 。若該抗生素在此病人之中央室分布體積為 10 L，且分布相之速率常數為排除相之 4 倍，試求此抗生素之排除相半生期、血中濃度經時變化曲線與時間軸之 AUC 及全身清除率？(15分) 七、乾粉吸入劑應用於肺部遞送，其製劑之主要組成物為何？又其藥物粒徑對於用藥後遞送的影響為何？(10分) 八、快速崩散錠之特點及用途為何？(7分) 九、流動床製程(Fluid-bed process)之裝置用於造粒，有三種不同設計之製備法，請繪圖說明此三種個別的特點。(9分) 十、下面各名詞與注射劑滅菌法有關，請加以說明。(9分) ====================================藥事行政與法規======================== 一、試述依(一)法令基本定義(二)輸入、輸出、製造、販賣之管理制度，區分「管制藥品」與「禁藥」。(40分) 二、藥品製造業者擬向中央衛生主管機關申請：(一)輸入自用原料dexamethasone，(二) 製造原料藥dexamethasone。試述藥事法對於上述二者之相關規定。(20分) 三、(一)依藥事法之規定，誰須負責通報藥物引起之嚴重不良反應？(10分) (二)依全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法，試述申請特約藥局時，有關負責藥師或藥劑生之資格的規定。(10分) 四、藥師從事罕見疾病之相關業務時，依「罕見疾病防治及藥物法」之規定，須注意之專業倫理規範為何？(20分) ============================================================================== 以上是專業科目的題目，寫完的感想是：果然是留給強者去考的！！！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 220.129.114.139 ※ 編輯: monicae 來自: 220.129.114.139 (03/08 15:17)