[問題] 耗材包類型的510k申請
看板Bioindustry (生物科技)作者joseph4229 (~~九色甫 (Joseph))時間8年前 (2017/07/20 16:26)推噓2(2推 0噓 11→)留言13則, 1人參與討論串1/2 (看更多)
各位前輩好，小弟是法規菜鳥，有幾個問題想請教大家
常看到許多整包(Tray or pack)販售的耗材
例如:
A. 導尿包內含尿管、消毒碘酒、潤滑劑、針筒等…
B. 腰椎穿刺包則常常有穿刺針、針筒、導管、管夾等哩哩扣扣的雜物
(K964783:Epidural kit https://tinyurl.com/y7gmdw9s)
但我一直搞不懂，究竟這些套件的k number涵蓋的範圍為何，具體的問題是:
1. 如果一個套件包在申請的時候宣稱內含A、B、C三個東西，那麼到時候可以販賣只有含
A跟B的套件嗎? 再次以導尿包為例，假設A跟B分別是尿管以及消毒包，C是手套，如果當
初申請的產品有包含A、B、C三樣東西，那通過後我可以順便推出一個不含手套的組合嗎?
2. 那如果這個耗材包內含的東西眾多，假設有7個東西，裡面有3個比較重要，而另外四
個只是一些方便性的東西(例:鑷子、紙巾等…)，那麼廠商可以任意進行產品的搭配嗎?
像是推出不含鑷子，或是紙巾數量X2的組合?
會有這些疑問是因為看到許多大廠的耗材包都有多種不同的組合，而這些組合遠遠比廠商
所擁有的k number數量還要多，然後上510k的資料庫看也沒有看到對於組合方式的特定描
述(我是搜尋CAZ這一個product code)，所以猜想是不是其實只要申請其中一種組合就可
以一體適用整個耗材包系列產品?
但又覺得這樣會產生產品控管上的困難? 到底怎樣的變化需要申請一個新的510k產品證號
似乎很難認定。
以上是我的問題，如果有什麼概念上的錯誤還請各位前輩指正，謝謝!
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