能否更改誘導及培養條件,讓inclusion body的情況改善?
小弟我利用E. coli表現含His tag的蛋白質,
經過破菌及離心後發現,
我的蛋白質在inclusion body裡面,
我有用8 M urea去溶inclusion body,
但是還是renature不回來,
透析後,還是會沈澱！
所以想要請問一下大大,
能否更改誘導及培養條件,讓inclusion body的情況改善?
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* Origin: 中山大學-美麗之島BBS * From: 140.109.55.225
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