請問transwell達人....
我用的transwell是corning的24well pore孔徑8um
小弟大致的實驗流程是
將2.5x10^4/0.1ml的細胞液加入transwell的upper chamber
經過三個小時貼附後
lower chamber改成含有chemokine的medium
2小時後計算跑過membrane的數量
現在的問題是，做了幾次發現細胞都會聚集在membrane的周圍
中間部分細胞就很少
因為分部不均
這樣造成我細胞計數時，取景的困難
請問大家做transwell都有這樣的情形嗎!?
還是我得要計算整張membrane的細胞數才可以!?
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