[問題] DMSO的去除

看板Biology (生物學)作者 (小朋友)時間17年前 (2009/04/01 12:49), 編輯推噓4(403)
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【問題】:我現在利用一個螢光Texas Red(TR) 接上蛋白質(1mg100ul buffer) 步驟是0.1M 碳酸氫納+蛋白質(1mg/100ul) 和TR溶解在DMSO(1mg/100ul) 各取4ul加在一起後,室溫下反應1小時 但我只想要TR接在蛋白質上的粉末就好(想去除掉溶劑) 由於我的量太少,不能使用管柱分離,所以後來想用真空冷凍乾燥的技術, 但找不到相關的paper,想請問各位有經驗的先進, 1.這是否能使用抽真空的方式去除 2.是否有關相關的paper (請)*(多)*(指)*(教) 【個人看法】: -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.115.31.70

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用透析的方法,凍乾法不行
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先去掉DMSO,再離心濃縮或凍乾
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但是我的蛋白質量只有0.04mg,這樣可以透析嗎?
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04/01 19:11, , 4F
不然用millipore的 z-tips看看
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04/01 23:23, , 5F
沈澱不行嗎? 我做過20ul沒問題
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04/03 01:56, , 6F
過個desalting column就好 有小隻的 問問GE
04/03 01:56, 6F

04/06 10:48, , 7F
感激各位的回答
04/06 10:48, 7F
文章代碼(AID): #19ql9Pwf (Biology)
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