[問題] 關於ＤＮＡ於ＰＡＧＥ上的電泳
我實驗上欲分離有label染料的１５～３２核酸長度的ＤＮＡ，想分離出單股及雙股的。
使用２０％ＰＡＧＥ及銀染的方式。
銀染的 protocol 使用 http://www.promega.com/pnotes/45/anolles4/anolles4.html
但是並沒有找到詳細的關於２０％的ＰＡＧＥ於短的ＤＮＡ的ｐｒｏｔｏｃｏｌ
希望有經驗者能提供，不破壞雙股的狀態的ＰＡＧＥ的經驗。
有詳細的protocol中英文的網站或書籍皆可。
拜託！大家OC幫忙了。
（實驗室本來是用ＰＡＧＥ跑蛋白質的，沒跑過ＤＮＡ的經驗。）
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