為什麼PCR加DYE跑不出產物來?

看板Biotech (生命科學)作者 (累到快被鬼拖走...)時間18年前 (2007/07/17 18:44), 編輯推噓7(705)
留言12則, 5人參與, 最新討論串1/1
上次拿了別家廠牌的Taq和buffer測試 它們的buffer中有加入dye 做了好幾次都做不出來 換成我本來的buffer就可以跑出來 為什麼和dye的buffer不能跑PCR呢? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.130.177.180

07/18 00:34, , 1F
dye不是在gel上標示泳動距離用? buffer加dye的用意為?
07/18 00:34, 1F

07/18 01:19, , 2F
就不用另外買DYE了 因為之前沒用過這種的
07/18 01:19, 2F

07/18 01:19, , 3F
所以上來問看看
07/18 01:19, 3F

07/18 01:19, , 4F
不過我們老師說PCR加DYE就跑不出來了
07/18 01:19, 4F

07/18 01:20, , 5F
我想知道原因耶!!
07/18 01:20, 5F

07/18 05:56, , 6F
或許甘油濃度太高?
07/18 05:56, 6F

07/18 12:34, , 7F
如果沒搞錯 dye是跑電泳幫助DNA沉降(甘油)與電泳
07/18 12:34, 7F

07/18 12:35, , 8F
時幫助辨識終點用(啥藍的) 除此外無任何作用
07/18 12:35, 8F

07/19 00:38, , 9F
可是甘油會幫助PCR的產率耶!!
07/19 00:38, 9F

07/22 00:38, , 10F
不會是 Promega 的吧? 如果是那支,我之前用過,沒問題.
07/22 00:38, 10F

07/22 00:38, , 11F
跟 dye 應該沒關係.
07/22 00:38, 11F

07/24 16:58, , 12F
promega用過沒問題
07/24 16:58, 12F
文章代碼(AID): #16d9s3fR (Biotech)
文章代碼(AID): #16d9s3fR (Biotech)