[求救] 純化單一colony
學弟是把TA cloning的菌做stock
可是定序的時候收到cloning有問題的回覆
但是我幫他用酵素做check,位置都對
所以我懷疑是他當初挑到兩顆colony做stock
之後我幫他把stock的菌液在LB/AMP的plate上塗開
然後挑單一的colony再塗開,這樣重複了5.6次吧
希望可以純化出單一的colony,結果最近送定序,還是得到一樣的答案
不知道有沒有人有更好的辦法可以純化出單一的colony呢???
如果有人想說為什麼不要重做,因為要用的primer沒了
那對primer非常貴,所以才想把產物放在TA上保存
學弟現在不敢跟老師說stock污染了,因為之前才剛說做成功而已
麻煩板上的大大可以提供意見幫幫忙,謝謝
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