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[求救] 二維電泳 In gel digestion 的相關問題

看板Biotech (生命科學)作者 (...)時間18年前 (2008/06/03 12:16), 編輯推噓4(4推 0噓 8→)
留言12則, 5人參與, 最新討論串1/1
最近第一次做這一個部分 因為沒有人帶 所以自己是看著步驟做 所以有一些問題 麻煩有做過的各位 幫幫忙 謝謝 1.Trypsin在37度作用時需要震盪嗎?? 2.膠體在 trypsin作用後還看的到膠體嗎??在37度作用時需要震盪嗎?? 3.加入 50%ACN/5%TFA後膠體有一點點變白(淡淡的)是對的嗎?? 4.我所用的trypsin是promega的大家會使用他附的buffer去配嗎?? 5.膠體大概要挖多大呢?? 好多好多問題 麻煩大家 感激不盡 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 210.240.227.89
推
06/03 12:24, , 1F
1.我們沒有 應該是不用
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→
06/03 12:24, , 2F
2.還看的到
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06/03 12:25, , 3F
是脫水嘛 看到變小 應該就是對的
06/03 12:25, 3F
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06/03 12:25, , 4F
4. 沒用過
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06/03 12:26, , 5F
5. 之後加的buffer要能蓋過gel 所以也不要太大
06/03 12:26, 5F
推
06/03 12:54, , 6F
3.我加到60% ACN都還不會變白耶
06/03 12:54, 6F
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06/03 12:55, , 7F
1.不用，gel中反應搖了應該也沒用 2.可以
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推
06/03 13:00, , 8F
5.蛋白質量夠的話（看顏色）就可以不用挖很大，但是挖多一
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→
06/03 13:00, , 9F
點成功率較高
06/03 13:00, 9F
推
06/03 13:58, , 10F
1.不用 2.可以 3.我會 4.不用 5.我都取比點再多一些就好
06/03 13:58, 10F
→
06/03 14:10, , 11F
謝謝各位 真的很謝謝~~~
06/03 14:10, 11F
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06/04 20:54, , 12F
沒有;可以, 不用;變白才對;隨便; 越小越好
06/04 20:54, 12F
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