[求救] Transient Assay
我是利用黃豆懸浮細胞
切掉它的細胞壁~做成protoplast~
再用PEG(4000和6000都試過) transformation 轉入
(1) 我的promoter 25μg (替換掉pCAMBIA1304裡的CAMV 35S promoter)
(2) R-luc 5μg (Promega)
細胞壁都有切掉.GUS的值也有四五萬以上(35s)~
protoplast也沒有破掉~
所以應該不會是transformation efficiency過低的原因
也有拿DNA去跑膠~也沒有斷裂~~
可是Rluc值只有300~500
最好的一次~也大概才2500左右~~~
這個是正常的嗎~!?
我學長做~可以測到3.4萬以上~
可是他看過我操作~
說動作都沒問題~
有什麼原因會造成這樣的結果嗎~!?
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