[求救] 使用Tricine SDS PAGE分離少量的小分子蛋白
請問使用Tricine SDS PAGE分離""少量""的"小分子"蛋白混和檢體時
需要一個lane load 1mg的蛋白時,
請問此時要如何配置gel比例,或是要分幾層不一樣濃度的gel
還有需要注意什麼地方？
我現在使用tricine 16.5%會遇到蛋白糊開或是跑不下來的情形（large gel）
請有經驗的前輩指點一下！！
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