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抽mini的小疑問

看板Biotech (生命科學)作者mimique (another)時間17年前 (2009/04/10 09:06)推噓1(1推 0噓 0→)

留言1則, 1人參與討論串1/1

我用qiagen的kit抽mini 最後一個步驟要用PE buffer wash column 但一時糊塗用70%的酒精wash column而不是用PE 抽出來的plasmid已經transform 挑colony在養小量了 colony還長蠻多的@ @ 昨天才猛然想到 buffer加錯了!! 我的plasmid是pET27 之後要用來表現蛋白不知道這樣會不會有影響呢??? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 202.169.162.125

推

04/10 13:02, , 1^F

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