[求救]毛細管電泳的問題

看板Biotech (生命科學)作者 (pen)時間16年前 (2009/11/09 17:45), 編輯推噓1(102)
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我們實驗室原本是作藥物分析,近期想試著使用CE 分離DNA片段 我嘗試重覆他人paper, 但是無法成功 想請問是否有人有跑DNA的經驗 (我是獸醫背景,對化學和分生超級不熟啦) 我嘗試的條件如下 CE: Beckman P/ACE MDQ Detector: 254 nm UV Capillary: 75 um ID, uncoated fused-silica capillary, 20 cm to the detector New condition: 1 mg/ml CTAB, 1 h Pre-rinse: 0.5 % PEO (Mr=600000) in 100 mM TB, containing 0.36 ug/ml CTAB and 25 ug/ml EtBr ; inj. by pressure (20psi), 5 min Sample: DNA marker (100-3000 bp); inj. by voltage (-1 kv), 12 sec Separation: -11 kv (reverse voltage), 20 min Rinse between runs: 0.5 M NaOH, 10 min, 20 psi; water 2 min, psi 謝謝指教 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.120.114.220

11/09 20:54, , 1F
為什麼一定要用毛細管電泳啊? 看你的 marker
11/09 20:54, 1F

11/09 20:54, , 2F
用一般的 agarose 電泳跑 也會挺漂亮的呀?
11/09 20:54, 2F

11/09 21:47, , 3F
我是想至少marker要先跑出來 再考慮分離大小相近PCR 產物
11/09 21:47, 3F
文章代碼(AID): #1Az-JN4C (Biotech)
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