[求救] 關於transfect後細胞冷光表現

看板Biotech (生命科學)作者 (^^)時間16年前 (2009/11/23 00:48), 編輯推噓2(2011)
留言13則, 4人參與, 7年前最新討論串1/1
用的transfect方法是DEAE-dextran 類似CaCl2或lipofetamine 2000 目前用A549做實驗...=.= 有聽說這株細胞不好送... 用的plasmid DNA 會在transfect前treat 不同dose的 UV 引起DNA damage (此部分treat UV 後有跑gel,確認損傷程度未造成DNA嚴重斷裂) 之後再將treat 不同UV dose的 plasmid DNA transfect 到細胞~ 進入細胞內讓細胞的DNA修復機制進行修補~ 而後測冷光值觀察期修復情況!! 實驗步驟大概是這樣~ seeding 6hrs --> starvation16-24hr --> transfect 15-30min --> treat chloroquine(增加transfection effective) --> 換新的medium,maintain 24hr --> 測冷光表現 原先預期的結果: 使用不同UV dose~可能結果: 1.隨暴露UV劑量增加,冷光表現下降!! ==> X 2.雖然暴露劑量增加,但最終損傷都被修復,會呈現相似的冷光表現 ==> X 現在的結果: 原本完全沒有暴露UV的這個組別~(其他組dose是 200 400 600 800) 理論上比起其他組別應該要有最高的冷光值表現!! 但是~測出來的冷光值表現結果 400>600>800>200>0 目前正在測試不同DNA濃度的影響~ 但出來的結果雖然不同濃度會有影響~ 但是數值還是沒有比目前最高的 dose 400 高!! ======================================================================== 說了這一堆... 想請問版上的朋友對這類實驗是否有遇過類似問題?? 或是對實驗內容或結果有什麼想法可以提供我參考!! 希望會有些靈感發現問題的癥結...>"<...謝謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 122.121.177.215

11/23 18:53, , 1F
有對細胞數做normalization嗎?
11/23 18:53, 1F

11/23 20:07, , 2F
依結果討論,DNA repair system促進螢光的表現
11/23 20:07, 2F

11/23 20:09, , 3F
你可以試著大量表現UV damage related repair protein
11/23 20:09, 3F

11/23 20:09, , 4F
看看是否有相似結果,如果你絕對相信你的結果的話
11/23 20:09, 4F

11/23 23:16, , 5F
這個實驗是follow paper的方法做的~但細胞株不同!!
11/23 23:16, 5F

11/23 23:17, , 6F
他們是用初代培養的細胞...>"<...淋巴細胞~
11/23 23:17, 6F

11/23 23:17, , 7F
冷光值表現是0>200>400>600>800
11/23 23:17, 7F

11/23 23:18, , 8F
關於細胞數部份~種細胞的時候是隨機選位子種!!
11/23 23:18, 8F

11/23 23:19, , 9F
所以每個96well隨機seeding~加組別也試過不同順序!!
11/23 23:19, 9F

11/23 23:19, , 10F
但做到目前為止劑量0那組依舊很低...ORZ
11/23 23:19, 10F

11/23 23:20, , 11F
隨然問題還在...不過還是謝謝樓上兩位的意見^^
11/23 23:20, 11F

11/11 01:51, , 12F
你可以試著大量表現UV https://noxiv.com
11/11 01:51, 12F

01/03 17:03, 7年前 , 13F
你可以試著大量表現UV https://muxiv.com
01/03 17:03, 13F
文章代碼(AID): #1B2Mj2Oq (Biotech)
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