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[求救] lysis的細胞sample加入sample buffer後會黏稠

看板Biotech (生命科學)作者 (熊熊)時間16年前 (2009/12/23 22:57), 編輯推噓3(3推 0噓 7→)
留言10則, 6人參與, 最新討論串1/1
我以sigma的RIPA buffer溶解BHK細胞後 本來都可以很順利PIPET，但是再吸取部份sample 和sample buffer混合，準備跑sds page. 一混合就產生了黏稠狀物質。 有大大碰過一樣的問題嗎？ 是蛋白太濃嗎？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.46.39
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12/23 23:02, , 1F
多黏？sample buffer的glycerol引起的嗎？
12/23 23:02, 1F
推
12/23 23:14, , 2F
黏稠物應該是你沒有離心吧
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12/23 23:19, , 3F
我是沒有離心，不過本來sample就不黏
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12/23 23:19, , 4F
所以還是需要離心嗎？？
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12/23 23:20, , 5F
SAMPLE BUFFER是有GLYCEROL沒錯，但本來也不黏
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12/23 23:20, , 6F
是加了SAMPLE後才黏的
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推
12/23 23:51, , 7F
genomic DNA
12/23 23:51, 7F
推
12/24 00:45, , 8F
若是 genomic DNA 為什麼加了 sample buffer才變黏,不是
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12/24 00:46, , 9F
粹取的時後就變黏了嗎?
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12/24 09:27, , 10F
請煮開...
12/24 09:27, 10F
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