Re: [求救] lysis的細胞sample加入sample buffer後 …
※ 引述《bearyuan (熊熊)》之銘言：
: 我以sigma的RIPA buffer溶解BHK細胞後
: 本來都可以很順利PIPET，但是再吸取部份sample
: 和sample buffer混合，準備跑sds page.
: 一混合就產生了黏稠狀物質。
: 有大大碰過一樣的問題嗎？
: 是蛋白太濃嗎？
可能是你加sample buffer以前放得不夠久，細胞還沒有完全打破。
所以碰到sample buffer裡面的SDS就立刻釋出genomic DNA產生黏稠狀物質。
我加完RIPA都還會用sonicator稍微震一下，給你做參考。
你的sample如果再放更久，不用加sample buffer應該也會變得黏黏的。
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