[求救] 那種蛋白沉澱方式不會把urea沉澱下來
最近在做ni-nta purification system
因為buffer中有8M的urea會干擾接下來的實驗
本來想把蛋白用4:1 acetone 沉澱蛋白
不過urea好像會跟著下來
有其他可以只沉澱蛋白
而不會把urea一起抓下來的沉澱方式嗎?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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