[求救] protein表現很差啊啊啊啊啊~~~~

看板Biotech (生命科學)作者 (zephyr)時間15年前 (2011/03/13 18:27), 編輯推噓2(209)
留言11則, 3人參與, 最新討論串1/1
各位前輩們好 小弟我卡在一個部份卡了兩個多月了orz 就是在表現我的protein上一直達不到要求的量 這個題目我是第三個接手的人 之前的學長姐已經把各種條件都試得差不多了(包括host) protein接在pGEX-4T-1帶有GST tag 送進BL21(DE)表現 主要在37度culture,OD 0.5~0.6+1 mM IPTG+28度induction<---這是小量表現 由於我們的目的要得到大量純化protein去養晶 要有mg等級的量 所以會用到fermentor去養 condition除了會改成增菌到OD 18~20左右外都跟上述一樣 看之前學長姊留下的紀錄也都養得很OK.... 純化出來該有的peak range都有達到... But! 小弟我照這方法去養fermentor表現量就是奇差無比 還想會不會是發酵槽條件太好 又把誘導溫度調低到16度再調低轉速 結果更糟 囧! 之前學長姐的問題是無法克服protein在純化過程大量degrade的問題 (所以這個題目才會經過兩個人了還沒做出來.....) 我目前是找到比較好的方法可以讓degrade的問題降到最低 卻反而一直表現不出來....真的超悶 我現在都開始懷疑起之前學姊留給我的plasmid是不是怪怪的= =..... 有沒有前輩能提供小弟一點意見呢? 感激不盡 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.52.23

03/13 22:35, , 1F
找clp deletion的host,就是protease mutant
03/13 22:35, 1F

03/14 10:56, , 2F
把質體重新送進BL21 再作小量誘導 看有沒有大量表現
03/14 10:56, 2F

03/14 10:57, , 3F
有的話再放大作 (你目前手上的菌可能已經突變了)
03/14 10:57, 3F

03/21 21:20, , 4F
降低溫度又調低轉速 一次改變兩個變因 請問你要怎麼分析?
03/21 21:20, 4F

03/21 21:22, , 5F
你太心急! 把條件列出來 一條一條慢慢分析 慢慢改
03/21 21:22, 5F

03/21 21:23, , 6F
發酵槽困難在於結合物理、化學、生物 你更應該要多思考
03/21 21:23, 6F

03/21 21:24, , 7F
我也有三 四個月做不出來經驗 只因為轉速不夠
03/21 21:24, 7F

03/21 21:25, , 8F
但是發現當下很開心 因為過程我學到更多
03/21 21:25, 8F

03/21 21:28, , 9F
當科學家就是要獨立解決問題 自己才是最清楚狀況的人
03/21 21:28, 9F

03/21 21:30, , 10F
發酵槽要有耐心 實驗時間長 所以更要把每次實驗當最後一次
03/21 21:30, 10F

03/21 21:32, , 11F
心急只會亂做實驗 加速你的失敗..
03/21 21:32, 11F
文章代碼(AID): #1DV9mEw1 (Biotech)
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