[求救] real time PCR上機的前處理步驟

看板Biotech (生命科學)作者 (小晴)時間15年前 (2011/03/24 16:41), 編輯推噓3(305)
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我們做的是病人檢體分離出細胞後 要一起跑real time去定量特定gene expression的量 我的問題是 我們要收到一定程度才能一起跑real time 那在收的過程中 我要怎麼保存呢?(保存時間可能為半年以上到一年) 1. 直接收完細胞凍-80 2. 加入TRI reagent vortex均勻後凍-80 3. 將total RNA分離出來轉成cDNA後凍-80 問過很多學長姐都沒有答案~所以來這邊請教一下大家 請大家教教我要怎麼做~謝謝 拜託了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.116.253.121

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我們家都是2
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做到75%酒精沉澱 我記得trizol protocal有寫可以保存-20c
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2&3都可以 個人覺得先轉好cDNA之後會比較輕鬆
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"RNAlater Soln" 個人用這產品尚無大問題
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2可以保存一個月沒問題 3沒汙染的話可以保存半年以上
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轉成cDNA可以保存一年以上 以上都是無污染狀況
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建議都冰-80~
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謝謝大家的建議~
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文章代碼(AID): #1DYmF1LK (Biotech)
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