[求救] 關於蛋白質經由膠體過濾的問題
小弟目前使用sephadex G-25的gel-filtration column分離大分子與小分子
大分子選用的是protein 依照理論會在過濾的分段收集中先沖提出來
於是我分管後收集並測量UV 及利用蛋白質定量法（pierce 660）分析蛋白質濃度
依照往常經驗之前檢品濃度較低時（約100μM）在第一管就有約八成回收率
當我要將檢品濃度增加時（500 μM）第一管及第二管得到的sample僅有約一半的回收率
其他的protein似乎不見了
不知有沒有使用過或是經驗豐富之版友能提供相關訊息或是為小弟解惑
感激不盡!!!
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