[求救] 關於site-mutation的實驗
各位大大您們好~
最近接觸site-mutation的實驗
目標為一個10kb左右的plasmid
我們是採用overlapping PCR的方式來做
PCR1用 primer A+B 500bp左右
PCR2用 primer C+D 2500bp左右
(其中A和D都含有restriction site)
之後再拿上述產物經由gel elution後
作為template進行overlapping的動作
跑出來的結果在我們要的3kb左右有細細的band
可是底下1kb~0.75kb都有不等的雜band出現 亮度也比較亮~'~
上頭還有一條條smear的現象......
於是只好再進行gel elute的動作把3kb左右那段收集起來(有做跑膠check)
為了想得到更多3kb的產物(之後拿來切enzyme 進行置換 挑colony)
我們再拿這些elute出來的東西當template 用primerA+D去做PCR
but.....跑出來的結果卻只有底下的雜band與smear產生 3kb那附近都沒東西
想請教的是><...最後這樣pcr是不是比較難做呢?
只有大量跑overlapping pcr過後 大量gel extract比較能得到產物是嘛...?
或是改用quickchang or phusion的kit直接一步作完比較方便快速呢?
感謝各位囉~ 如有需要我可以放圖上來QQ
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They say I have no emotions , but I'm excited even if they can't see it.
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01/07 00:20, , 1F
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