[求救] IP的時候要看的分子量跟IgG一樣大

看板Biotech (生命科學)作者 (破碎的一顆心)時間14年前 (2012/01/23 14:32), 編輯推噓4(402)
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IP完後直接將sample收下來以後直接加sample buffer 然後加熱denature 之後拿去跑western>"< 可是現在我的問題出在我要看的分子是50 kD 可是IgG也是50 根本分不出來~"~ 通常這種情況下會用甚麼方法去做分析? 有沒有人可以給我一點建議~"~ 跑2D? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 133.1.87.111

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用不同物種的一抗阿
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可以買只認nature primary Ab的二抗,蠻多家都有賣的唷!!
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可以買Light Chain Specific 2抗Ab 要把25kb的部分剪掉喔
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01/24 00:24, , 5F
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也可以把一抗作biotinylation, 2nd 用streptavidin-HRP
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文章代碼(AID): #1F7Fy9wf (Biotech)
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