[求救] cloning時primer設計
我實驗要把目標基因(insert)接在GFP的後面
也就是說GFP是在tag在N端
我要先用pcr將目標基因p出,旁邊帶有限制脢切位
primer的設計要將目標基因的第一個胺基酸"Met"去除嗎?
還是可以保留Met?
保留後蛋白質應該也是可以從GFP開始做做到我的目標基因嗎?
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