[求救] 蛋白質梯度膠電泳 分子量算法

看板Biotech (生命科學)作者 (冰雪珊)時間14年前 (2012/03/08 13:41), 編輯推噓4(4012)
留言16則, 4人參與, 最新討論串1/1
大家好~ 我使用一維的小片梯度膠(4~12%)去跑總蛋白質,我有load protein marker 只能對應到大概的分子量,我知道單一濃度的膠片,可以依照band的距離去 算真正的分子量,那麼梯度膠要怎麼算分子量呀?? 不知道是否有人有一樣的問題~希望高手解答!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.98.65

03/08 15:09, , 1F
也許可以同時laoding 不同Range marker去跑
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不同range marker??
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例如你常用的primer+這隻 http://ppt.cc/na@e 去跑
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03/08 17:46, , 4F
也許對判斷protein位置能更精準
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謝謝你!如果不改變的話可以算嗎?
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不重跑的話~
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不知道你用哪支marker http://tinyurl.com/7zrtklo
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fermentas這支的圖滿好用的
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回樓上~這樣我可以知道準確蛋白質嗎?
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不重跑要精準,有的分析軟體也能算gradient gel跑的圖
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03/08 23:04, , 11F
有推薦的軟體嗎?
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03/09 00:50, , 12F
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03/09 12:37, , 13F
精準是要多精準 如果你是要分 40跟45 kDa什麼軟體都沒用
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03/21 19:21, , 14F
biorad的軟體要怎麼分析梯度膠的啊?...
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03/21 19:31, , 15F
使用這個軟體 是不以跑的距離來分析分子量 所以就
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03/21 19:31, , 16F
以分析梯度膠分子量嗎
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文章代碼(AID): #1FM4Pn4J (Biotech)
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