[方法]想請問T-RFLP實驗的原理
想請問T-RFLP的詳細原理
我知道前面的步驟是sample萃取DNA後 用螢光的prime做PCR放大
之後利用限制內切梅去切 每個sample有不同被酵素辨認的位置所以切出來的片段大
小不同
但是我不太懂 paper說之後收集結果後可以有peak值 可以做成圖表去做菌落的比較
這peak值是怎麼來的?
要怎麼用這peak值做成圖表?
煩請有這方面的大師能解惑一下
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◆ From: 221.120.6.73
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