[求救] 酵母菌相關培養基問題
小弟最近在做酵母菌雙雜交試驗,但是當我要從cotransform 中挑single clone
到SD/-2的盤子畫線培養時發現用loop輕輕一碰盤子膠就破掉了菌也長不出來
想請問菌長不出來是因為我的膠破掉還是因為我挑的菌量太少,順便請問一下如果
我在配置培養基的時候,AGAR的量增加會對酵母菌的生長有影響嗎?(盤子會比較硬
比較好劃線嗎??)
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