[求救] 想問一下利用JC-1染劑的Data分析

看板Biotech (生命科學)作者 (silversky)時間13年前 (2012/05/26 16:07), 編輯推噓2(200)
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實驗方法是用流式細胞儀去分析染JC-1染劑過後的細胞粒線體膜電位的改變 positive control是使用商品所附的CCCP 不過比較困擾我的是Data的呈現 因為CCCP做出來在圖中並沒有很明顯的右下shift (FL1增加 FL2減少) 但是我所測試藥物的組別有明顯的右下shift 所以我想使用比較好的方法去呈現我的Data 查了paper以後發現染JC-1的Data主要有三種呈現方式: 1. Positive control比Negative control右下shift (FL1增加 FL2減少) 2. Positive control比Negative control向下shift (FL1不變 FL2減少) 3. 使用FL1/FL2的方式來呈現 Positive control的值會比Negative control來的大 其中我比較有興趣的是第三種(使用FL1/FL2的方式來呈現) 附上paper: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22140530 (fig.4) 想問一下各位先進FL1/FL2是使用何種分析軟體所算出來的呢? 現在手邊的離線分析軟體只有WinMDI 麻煩幫忙解惑 謝謝! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.173.25.226

06/15 14:36, , 1F
CCCP若沒效果 建議作用時間加長 我的細胞要作用30min才ok
06/15 14:36, 1F

06/22 23:13, , 2F
我在猜測...是不是直接兩個GeoMean FL1/FL2相除...
06/22 23:13, 2F
文章代碼(AID): #1Fm8yaa1 (Biotech)
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