[求救] cloning用low copy的vector

看板Biotech (生命科學)作者 (sylvia)時間13年前 (2013/02/27 21:43), 編輯推噓1(103)
留言4則, 2人參與, 最新討論串1/1
因為要clone的東西比較大 所以選用low copy的fosmid作為vector 用recombination的方式insert進去 insert:17kb, vector:8kb 是用一般的competent cell tansform的 但是我一直無法成功 沾菌pcr有目標產物(3段不同地方都有) 但是要養liquid就一直無法成功,有一次養了兩天有菌了 但是抽出來後未切跑膠有東西,切過之後變成smear了.... 所以cloning一直失敗 想請問有用過low copy做cloning的朋友 有什麼小訣竅或是要注意,跟一般cloning不一樣的地方呢 我卡了兩個月,希望可以獲得一些建議...... 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.166.195.133

03/01 00:13, , 1F
沒做過 不過有點好奇你為什麼要切 預期切成幾段?
03/01 00:13, 1F

03/01 00:13, , 2F
用low copy抽出來的量會不會比較少?
03/01 00:13, 2F

03/01 21:24, , 3F
會比較少,所以要用比較麻煩的方式抽,另外切是因為要y
03/01 21:24, 3F

03/01 21:24, , 4F
確認是目標產物~~(畢竟是cloning麻~)
03/01 21:24, 4F
文章代碼(AID): #1HBWrjwl (Biotech)
文章代碼(AID): #1HBWrjwl (Biotech)