[討論] Raw264.7跑Flow-Apoptosis取出細胞的方法
因為聽說跑Apoptosis時，Raw不能用刮的，會有太多細胞殘骸，因此得用trypsin
將細胞打起，不過非常難打，因為真的太黏，所以實驗室的學長是用大力沖的方式
來回好幾次...雖然測得到，但數據怪，後來有教學來實驗室教流式細胞儀相關技術
順便問他，他說不準的原因是因為trypsin會將正常細胞打破造成PI染進正常細胞進
而產生偽陽性，建議使用Acutase這種較溫和的藥來打，但問題來了~昨天剛開來用發
現~還是打不起來阿!!殘念!!還是得用大力沖的方式才能讓細胞從well上分離，不僅累
手超酸，更怕的是一次要處理很多n時，其他未處理的泡在藥劑裡太久會有影響，所以
想上來請教各位前輩，大家有比較好用的方法嗎?! 晚輩在此謝過~
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