[求救] 請問同SDS-PAGE可以跑670kD的蛋白嗎?

看板Biotech (生命科學)作者 (一休)時間12年前 (2013/04/19 18:19), 編輯推噓1(101)
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想請問版上的各位大大: 目前手邊有一組蛋白質標準品, 共6個protein,分子量670到25kD。 因為用FPLC分離之後希望利用SDS-PAGE,以確認每個蛋白之位置。 (我知道有UV吸光值可以看,只是想要確認就是了。) 構想如下: Well: 1 2 3 4 5 6 After 7 STD:A STD:B STD:C STD:D STD:E STD:F Fractions 目前遭遇的困難是我用4%或者8%的tris glycine gel 都無法分好400 kD以上的蛋白質。 (當然,像這種純化的蛋白,200以下另外來一張8%的 Tris-glycine gel 就好了) 上網查到的結果大多是商品化的pre-casted gradient gel 許多是3-15% tris acetate系統的。 想請問是否有合適的home-made tris acetate gradient gel 配方呢? 感謝各位。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.55.223

04/19 18:46, , 1F
我看過370kd的dimer form,我認為4.5~6% TGS應該是可行的
04/19 18:46, 1F

04/28 19:55, , 2F
agarose不行嗎?
04/28 19:55, 2F
文章代碼(AID): #1HSHf6AO (Biotech)
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