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[方法] DCFH-DA 測ROS

看板Biotech (生命科學)作者spirithorse (咩)時間12年前 (2013/07/22 16:50)推噓1(1推 0噓 0→)

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我是先用不同濃度的H2O2測試方法是否正確 1.首先細胞處理 3mM,2mM,1mM, 500uM及 250 uM的H2O2 2.4小時後,以PBS wash,更換成20 uM DCFH-DA in PBS 30分鐘 3.把細胞沖下來, 用RIPA打破細胞最後測485/513 及 485/535 本來預計H2O2越高,所測得DCF螢光越高但結果卻是相反 http://ppt.cc/vyDN 再加入DCFH-DA前有先看細胞狀態,雖然有點damage但沒有死掉飄起來的樣子請問我的步驟哪裡可能會出現問題嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.76.175.170

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