[求救] 懸浮性細胞換medium

看板Biotech (生命科學)作者truthPP (就是真理)時間12年前 (2013/10/01 01:14)推噓1(1推 0噓 0→)

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大家好由於最近實驗室走的方向是看細胞分化後的吞噬能力而在培養的細胞株是懸浮性的細胞之前一直用加入誘導分化藥物後三天的細胞做實驗然後和帶有螢光的bead進行吞噬再用flow進行觀察但發現效果沒有很好後來發現有paper跟我們用的細胞株是同一種也是用flow去觀察提到大概要分化後六天會有比較好的吞噬能力因此想試著用他的做法試試看但這邊就卡到一個問題了培養六天... 表示我一定要換medium 否則養到第六天細胞都沒有營養狀態不好的細胞怕data可能不會進步到哪去 Paper中是寫說培養三天是一個加medium的點但他們的做法並沒有將細胞移出來而是直接加入新的含有誘導分化藥物的medium進入flask繼續養但這樣的做法感覺先前的代謝廢物都還在裡面對細胞好像還是不太好所以目前自己的想法是培養三天後離心再將全部細胞回溶到新的medium後加入與先前同樣濃度的誘導分化藥物繼續養但這邊我的疑慮是離心會不會對細胞造成負面影響? 想請問一下有做過類似培養過程的賢拜這換加medium的方式會怎麼去執行? 謝謝!!!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 120.126.66.223